![Oficina de registro en el Hospital Real de la Universidad de Granada](/sites/webugr/secretariageneral/public/gallery/noticias/oficina-registro-hospital-real_noticia.jpg)
Logran el mapa genético más completo de la esclerodermia, una enfermedad rara, que abre la puerta a nuevos fármacos más eficaces
- Se trata de una enfermedad autoinmune que afecta a una de cada 10000 personas en Europa y Norteamérica, principalmente mujeres de edad media, y provoca la muerte en un alto porcentaje de casos
- Científicos de la Universidad de Granada y el CSIC han realizado el estudio más amplio hasta la fecha de la esclerodermia, con una muestra de más de 5000 pacientes afectados
- El próximo lunes, 29 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, bajo el lema "Únete a nosotros para hacer que la voz de las enfermedades raras se oiga"